FC Hertha Bonn: Hilfe für ein an Leukämie erkranktes Kind

Hallo Sportfreunde,

www.maike2006.mx35.de

die Tochter eines Fussballkameraden ist an Leukämie erkrankt. Die kleine ist am 21.3.06 geb. und am 23.3.06 wurde die schlimme Diagnose gestellt.
Viele von Euch werden schon in der Zeitung davon gelesen haben, oder im Radio gehört haben. Vieleicht kann euer Verein helfen. Es wäre doch toll wenn
Mannschaften geschlossen zum Typisieren kommen würden. Vieleicht können auch die ein oder anderen Sportfreunde dieser Aktion finanziell unter die
Arme greifen.

Vielen Dank

FC Hertha Bonn 1918 e.V.





Am 21.03.06 wurde unsere Tochter Maike geboren. Bereits 2 Tage später wurde bei ihr Leukämie (ALL) festgestellt. Seit diesem Tag ist die kleine Maus in Behandlung in der Uni Kinderklinik in Bonn, Adenaueralle, bei Prof. Dr. Bode und seinem Team. Trotz intensiver Chemo ist leider keine Heilung/Remission zu erzielen.

Maike ist zur Heilung ihrer Leukämie auf einen Stammzellspender angewiesen. Nur eine Übertragung gesunder Stammzellen kann ihr Leben retten. Hierzu muss aber der geeignete Spender gefunden werden, was sehr schwierig sein kann.

Denn für eine erfolgreiche Transplantation müssen die Gewebemerkmale des Stammzellspenders nahezu vollständig mit denen des Patienten übereinstimmen. Die Wahrscheinlichkeit einer solchen Übereinstimmung liegt zwischen 1:20.000 und 1: mehreren Millionen.

Die Kleine ist zur Zeit richtig aktiv. Sie fängt an Sachen anzufassen, einen anzulächeln und vieles mehr...es fällt einem nicht leicht mit der kleinen Maus zu spielen mit dem Wissen im Hinterkopf, dass Maike vielleicht nicht überleben wird. Die Ärzte und wir als Eltern hoffen nun, dass man mit der Chemo noch einmal das Knochenmark von den Blasten befreien kann. Erst dann kann eine Stammzelltransplantation durchgeführt werden. Nur so hat Maike eine Zukunft!

Heute ist Maike 7 Monate alt (18.10.2006), das Knochenmark ist zu 95 % wieder sauber. Hoffentlich bleibt es so und wird noch besser.

Es wäre toll, wenn sich viele Menschen als neue potenzielle Stammzellspender registrieren lassen würden. Wir selber haben uns bei der DKMS Deutsche Knochenmarkspenderdatei gemeinnützige Gesellschaft mbH gemeldet. Vor kurzem habe ich sogar einen Brief erhalten dass ich vielleicht einem Menschen helfen kann.

Da so eine Untersuchung leider nicht von den Krankenkassen gezahlt wird, ist die DKMS bei der Spenderneugewinnung auf Spendengelder angewiesen. Eine Typisierung kostet die DKMS 50,-. Euro.

Sie können helfen!

Lassen auch Sie sich als Stammzellspender registrieren und/ oder unterstützen Sie die DKMS finanziell. Jeder, der sich typisieren lässt, ist eine Chance für Maike und die Patienten weltweit und kann vielleicht schon morgen zum Lebensspender werden.

Auch jeder Euro zählt und trägt dazu bei, dass viele neue Spender aufgenommen werden können.

In naher Zukunft werden wir mit Unterstützung der DKMS einen großen öffentlichen Spendenaufruf starten - wahrscheinlich Mitte Dezember im Euskirchener und Bonner Raum. Termin und Ort der Typisierungsaktionen werden rechzeitig über die Presse bekanntgegeben.

Wir hoffen, dass viele Menschen kommen und der geeignete Spender gefunden wird.

Wir bitten um Verständnis dafür, dass wir hier noch anonym bleiben möchten, damit keine Erfolgsstory mit dem Schicksal unserer Tochter gemacht wird.

Weitere Informationen zum Thema "Leben spenden" und wie Sie sich als potenzieller Stammzellspender registrieren lassen können, erfahren Sie unter www.dkms.de


Maike benötigt zur Heilung ihrer Leukämie eine Übertragung gesunder Stammzellen. Obwohl weltweit über 10.865.000 potenzielle Stammzellspender registriert sind, konnte bisher kein "genetischer Zwilling" für unsere Kleine gefunden werden.

Wir als betroffene Eltern, bitten Euch, unserer Maike und auch anderen Leukämiepatienten zu helfen! Denn Leukämie ist kein Einzelfall – Es kann jeden treffen!

Tut den ersten Schritt und kommt zum Bluttest:



17.12.2006 , Uhrzeit : 11.oo - 17.oo Uhr

Adresse: Friedrich-Ebert-Gymnasiums in Bonn

oder

17.12.2006, Uhrzeit : 9.oo - 18.oo Uhr

Adresse: Gymnasium " Am Turmhof"

in Mechernich Nyons Platz





Hilfe für Maike und andere

Typisierungsaktion in Bonn



Tübingen/ Bonn – Die Schirmherrschaft für die Aktion "Hilfe für Maike und andere" am 17. Dezember hat die Oberbürgermeisterin der Bundesstadt Bonn - Bärbel Dieckmann - übernommen. Und: Kreative Ideen zur finanziellen Unterstützung erreichen die DKMS – Eine Bonner Bäckerei backt für Maike.

5.368 Spender sind bereits in Bonn registriert. Ein toller Erfolg, doch es sollen noch viel mehr werden. Denn obwohl im weltweiten Verbund über 80 Prozent der Patienten geholfen werden kann - wird immer noch für jeden vierten Patienten kein "genetischer Zwilling" gefunden. Deshalb arbeitet die DKMS mit aller Anstrengung am Ausbau ihrer Datei.

"Je mehr Menschen sich bei der DKMS registrieren, umso höher ist die Chance, auch für Leukämiepatienten mit seltenen Gewebemerkmalen, wie z.B. für Maike einen passenden Spender zu finden. Im Kampf gegen Leukämie zählt jeder Einzelne", so der Appell von DKMS-Geschäftsführerin Claudia Rutt.

Es wird auch dringend um Geldspenden gebeten. Als gemeinnützige Gesellschaft ist die DKMS bei der Spenderneugewinnung auf finanzielle Unterstützung angewiesen. Die Typisierung und Registrierung eines jeden neuen potenziellen Spenders kostet die DKMS 50 Euro. Häufig werden diese Kosten von den Spendern selbst getragen, doch nicht allen ist dies möglich.

Die Bäckerei Lubig aus Bonn spendete bereits 5.200 Euro. Der Erlös wurde aus dem Verkauf der "Maike-Schnecke" erzielt. Der Konditormeister der Bäckerei hat eigens für Maike dieses neue Produkt kreiert. Die DKMS hofft auf viele weitere Firmen, die dem guten Beispiel der Bäckerei folgen.

Denn jede Geldspende auf das speziell eingerichtete Sonderkonto der Volksbank Bonn/Rhein-Sieg eG trägt dazu bei, die Aufnahme neuer Spender in die Datei zu ermöglichen. Ob 20, 50 oder 100 Euro, im Kampf gegen die Leukämie zählt jeder Euro!

Auch Patenschaften oder Teilpatenschaften sind eine wertvolle Hilfe. Schon wenn fünf Menschen jeweils 10 Euro spenden, ermöglichen sie damit die Typisierung eines potenziellen Spenders, der für einen anderen Menschen der ersehnte genetische Zwilling und damit Lebensretter sein kann. Oder Großeltern, die selbst als Spender nicht mehr in Frage kommen, können ihren Enkeln die Typisierung finanzieren.

Auch kleinere Aktionen - wie Kuchenverkauf, ein Flohmarkt, ein Straßenfest oder ähnliches - deren Erlös der DKMS zugute kommt, tragen zum Erfolg der Typisierungsaktion am 17. Dezember in Bonn bei!

Spendenkonto 212 100 0019

bei der Volksbank Bonn/Rhein-Sieg eG, BLZ 380 601 86

Zuletzt bearbeitet von Loschek am 10 Jan 2007 11:41, insgesamt einmal bearbeitet

Ich bin schon seit einigen Jahren in der DKMS-Kartei eingetragen und habe seither auch schon zweimal die Nachricht bekommen, dass ich im engeren Kreis der Kandidaten bin, die für eine Spende in Frage kommen könnten. Leider konnte ich bisher noch keinem Menschen durch eine Spende helfen, da dann doch nicht die nötigen Übereinstimmungen vorhanden waren. Ich denke mal viele haben etwas Angst vor der Typisierung bzw, der Knochenmarkentnahme selber. Die Typisierung ist dabei nicht viel mehr als eine kleine Blutentnahme, nur ein kleiner Piks und gut ist. Bin zwar auch medizinisch nicht unbedingt sehr gut informiet, soweit ich weiß werden heutzutage selsbt bei der Knochenmarkentnahme schon Techniken angewendet bei denen keine Operation nötig ist. Also etwas für den Spender völlig ungefährliches und für den Erkrankten eine lebensnotwendige Maßnahme. Möchte persönlich auch dazu aufrufen euch einfach mal eintragne zu lassen, vielleicht hift es euch eines Tages selber falls ihr krank werdet!

Wünsche natürlich in diesem Fall der Familie das Glück einen geeigneten Spender zu finden!

ich wäre gerne typisiert, da ich selber einen Leukämie fall im bekanntenkreis habe. leider ist eine typisierung bei mir wegen meinem astma nicht möglich. kann zwar nicht sagen woran das liegen soll, aber da ich medikamente nehme geht das nicht.

aber allen denen es möglich ist: laßt euch typisieren! die wahrscheinlichkeit einen passenden spender zu finden ist so gering, weil mehrere faktoren 100%ig übereinstimmen müssen, da kann es wirklich auf jeden spender ankommen.

Mich würde mal interessieren, ab wievielen Jahren so eine sogenannte "Typsisierung" für solche Fälle möglich ist.

An die Familie natürlich meine besten Genesungswünsche!

Ninosboy² hat folgendes geschrieben:

Mich würde mal interessieren, ab wievielen Jahren so eine sogenannte "Typsisierung" für solche Fälle möglich ist. An die Familie natürlich meine besten Genesungswünsche!

siehe im oben geposteten link:

Zitat:

# So werden Sie potenzieller Lebensspender: Voraussetzungen sind, dass Sie zwischen 18-55 Jahre alt und bei guter Gesundheit sind. Mit einem Bluttest (nur 5 Milliliter) werden erste Gewebemerkmale bestimmt. Zeigen diese eine Übereinstimmung mit denen eines Patienten, folgen weitere Tests - Ihr Einverständnis vorausgesetzt.

hatten bei uns vor ca nem jahr auch einen fall beim fussball!! er hat nen spender gefunden und spielt nun auch wieder fussball. also ist alles möglich!!
ich selber bin auch typisiert, einmal auch ein schreiben bekommen, das ich eventuell in frage kommen würde. haben aber wohl nen anderen gefunden!!
die typitiesierung ist auch nicht schlimmm einfach nur nen pieks und das wars!!

viel glück an die familie!!

habe im sommer dieses jahres auch eine typisierung durchführen lassen, das ist wirklich sinnvoll, und tut auch nicht weh oder so.
man bekommt ein bischen blut abgenommen und kann wenig später wieder nach hause fahren.
also kein problem das ganze und ne sehr gute sache.

heinzi1234 hat folgendes geschrieben:

Ninosboy² hat folgendes geschrieben: Mich würde mal interessieren, ab wievielen Jahren so eine sogenannte "Typsisierung" für solche Fälle möglich ist. An die Familie natürlich meine besten Genesungswünsche! siehe im oben geposteten link: Zitat: # So werden Sie potenzieller Lebensspender: Voraussetzungen sind, dass Sie zwischen 18-55 Jahre alt und bei guter Gesundheit sind. Mit einem Bluttest (nur 5 Milliliter) werden erste Gewebemerkmale bestimmt. Zeigen diese eine Übereinstimmung mit denen eines Patienten, folgen weitere Tests - Ihr Einverständnis vorausgesetzt. hatten bei uns vor ca nem jahr auch einen fall beim fussball!! er hat nen spender gefunden und spielt nun auch wieder fussball. also ist alles möglich!! ich selber bin auch typisiert, einmal auch ein schreiben bekommen, das ich eventuell in frage kommen würde. haben aber wohl nen anderen gefunden!! die typitiesierung ist auch nicht schlimmm einfach nur nen pieks und das wars!! viel glück an die familie!!

ist echt nix dolles, is mein ich wie blutabnehmen, aber du kannst unter umständen leben retten!

mit dem typisieren ab 18 hat sich mein ich etwas geändert, wir hatten im mai eine typisierungsaktion an unserer schule und da durften sich auch 17 jährige schon typisieren lassen.

auch von mir noch viel glück an die familie!!

Ich hab mich im Sommer auch typisieren lassen, wie N.Armstrong sagt(leicht abgewandelt ) ein wenig Blut von uns, ein Leben für einen Menschen!
Wenns um sowas geht, helfen wo man helfen kann! Kostet ca. 50€ muss aber im Normalfall nicht selber bezahlt weren!Seit froh, dass ihr gesung seit und tut was ihr könnt um anderen zu helfen!

Würde ich auch gerne aber mit 13 kann man das bestimmt noch nit.

El pocho77 hat folgendes geschrieben:

Würde ich auch gerne aber mit 13 kann man das bestimmt noch nit.

Richtig!

# So werden Sie potenzieller
Lebensspender: Voraussetzungen sind, dass Sie zwischen 18-55 Jahre alt und bei guter Gesundheit sind. Mit einem Bluttest (nur 5 Milliliter) werden erste Gewebemerkmale bestimmt. Zeigen diese eine Übereinstimmung mit denen eines Patienten, folgen weitere Tests - Ihr Einverständnis vorausgesetzt.

nehmen wir mal an, dass z.B. ich genau zu Maike passen würde.
wie passiert denn die übertragung genau?
wird mir mein knochenmark "abgezwakt" oder wie?

weil in dem text steht leider nur, wie man "typisiert" wird, anhand einer blutprobe, jedoch leider nicht, wie eine solche operation bzw. übertragung genau funktioniert.


alles gute an Maike und ihre familie, ein schönes und für euch erfolgreiches jahr 2007

euer souldjah

leider kann ich dazu nichts sagen aber ich wünsche trotzdem gute besserung und einen spender

ich bin ja selbst erst 14 also wird aus typisieren nichts